CAS 1489817-88-0

1-((((Tetrahydrofuran-2-yl)methyl)amino)methyl)cyclopentan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1489817-88-0
分子式C11H21NO2
分子量199.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-((((Tetrahydrofuran-2-yl)methyl)amino)methyl)cyclopentan-1-ol CAS 1489817-88-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1489817-88-0 对应的(1-((((Tetrahydrofuran-2-yl)methyl)amino)methyl)cyclopentan-1-ol)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H21NO2,分子量 199.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1489817-88-0 对应的化合物(英文标识 1-((((Tetrahydrofuran-2-yl)methyl)amino)methyl)cyclopentan-1-ol),化学式 C11H21NO2,相对分子质量 199.29。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为2.0,表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为199.29 g/mol,属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同

应用场景:(1-((((Tetrahydrofuran-2-yl)methyl)amino)methyl)cyclopentan-1-ol,CAS 1489817-88-0)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21NO2
分子量199.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)2.0
CAS登记年份(估)1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Klinger H, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9307119 B2, 2021-08-14.
  2. 发明人周伟,孙丽萍,杨光. "Method for the Synthesis of 1-((((Tetrahydrofuran-2-yl)methyl)amino)methyl)cyclopentan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115733894 B, 授权公告日 2025-10-24.
  3. 发明人冯建国,沈红梅,唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-((((Tetrahydrofuran-2-yl)methyl)amino)methyl)cyclopentan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115149250 B, 授权公告日 2019-03-17.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 2366, (7), 7455-7461.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 635, (9), 854-876.

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