CAS 1805070-13-6

4-(Difluoromethyl)-6-methyl-5-nitropyridine-3-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805070-13-6
分子式C7H5ClF2N2O4S
分子量286.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Difluoromethyl)-6-methyl-5-nitropyridine-3-sulfonyl chloride CAS 1805070-13-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(Difluoromethyl)-6-methyl-5-nitropyridine-3-sulfonyl chloride）为药物标准品，CAS 登记号 1805070-13-6，分子式 C7H5ClF2N2O4S，分子量 286.64。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为286.64 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 1805070-13-6 对应的化合物（英文标识 4-(Difluoromethyl)-6-methyl-5-nitropyridine-3-sulfonyl chloride），化学式 C7H5ClF2N2O4S，相对分子质量 286.64。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1805070-13-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5ClF2N2O4S
分子量286.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Williams B T, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10325081 B2, 2019-12-09.
  2. Anderson J P, Thompson G K, Williams B T. "Method for the Synthesis of 4-(Difluoromethyl)-6-methyl-5-nitropyridine-3-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 10291023 B2, 2022-03-10.
  3. 发明人刘建华，高志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Difluoromethyl)-6-methyl-5-nitropyridine-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115871228 B, 授权公告日 2024-05-15.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 255, (3), 1225-1250.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 927, (4), 4471-4495.

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