CAS 148983-07-7

(2S,4R)-4-(tert-butoxy)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号148983-07-7
分子式C14H25NO5
分子量287.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,4R)-4-(tert-butoxy)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 148983-07-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2S,4R)-4-(tert-butoxy)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 148983-07-7，分子式 C14H25NO5，分子量 287.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 148983-07-7 对应的化合物（英文标识 (2S,4R)-4-(tert-butoxy)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid），化学式 C14H25NO5，相对分子质量 287.35。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为287.35 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：（(2S,4R)-4-(tert-butoxy)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid，CAS 148983-07-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H25NO5
分子量287.35 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，刘建华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112671438 A, 授权公告日 2020-12-23.
  2. Anderson J P, Hughes D C, Davis P L. "Method for the Synthesis of (2S,4R)-4-(tert-butoxy)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10011149 B2, 2017-10-08.
  3. 发明人孙丽萍，杨光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (2S,4R)-4-(tert-butoxy)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115173548 A, 授权公告日 2017-06-03.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 845, (11), 5523-5526.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 2118, 6342-6352.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,4R)-4-(tert-butoxy)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 525, (6), 1433-1443.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2010, 1605, (3), 4585-4594.

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