CAS 149092-00-2

6-Fluoro-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1-(p-tolyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号149092-00-2
分子式C21H20FN3O3
分子量381.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Fluoro-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1-(p-tolyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid CAS 149092-00-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Fluoro-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1-(p-tolyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid，CAS 149092-00-2），分子式 C21H20FN3O3，分子量 381.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 149092-00-2 对应的化合物（英文标识 6-Fluoro-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1-(p-tolyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid），化学式 C21H20FN3O3，相对分子质量 381.40。 （分子式 C21H20FN3O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 170

应用场景：针对化学分析用途，（6-Fluoro-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1-(p-tolyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H20FN3O3
分子量381.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，林芳，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110498357 B, 授权公告日 2019-09-25.
  2. 发明人何建平，王建平，冯建国. "Method for the Synthesis of 6-Fluoro-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1-(p-tolyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109572012 A, 授权公告日 2023-07-21.
  3. 发明人朱建伟，钱学锋，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 6-Fluoro-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1-(p-tolyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110142698 B, 授权公告日 2019-05-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 306, (8), 2649-2669.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 2255, 5965-5970.

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