CAS 1493372-75-0

6-Chloro-1,3,4,5-tetrahydrothiopyrano[4,3-b]indole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1493372-75-0
分子式C11H10ClNS
分子量223.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-1,3,4,5-tetrahydrothiopyrano[4,3-b]indole CAS 1493372-75-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-Chloro-1,3,4,5-tetrahydrothiopyrano[4,3-b]indole）为药物标准品，CAS 登记号 1493372-75-0，分子式 C11H10ClNS，分子量 223.72。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为223.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （6-Chloro-1,3,4,5-tetrahydrothiopyrano4,3-bindole），CAS注册编号 1493372-75-0，化学分子式为 C11H10ClNS，分子量 223.72 g/mol。 依据分子式为 C11H10ClNS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 223.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：针对化学分析用途，（6-Chloro-1,3,4,5-tetrahydrothiopyrano 4,3-b indole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10ClNS
分子量223.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Sørensen M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3248356 A1, 2025-08-05.
  2. 发明人黄志刚，郭海燕，刘建华. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-1,3,4,5-tetrahydrothiopyrano[4,3-b]indole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116896822 B, 授权公告日 2017-07-24.
  3. 发明人陈志强，张德明，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-1,3,4,5-tetrahydrothiopyrano[4,3-b]indole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110318574 B, 授权公告日 2023-05-07.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 721, (7), 6476-6496.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 1652, (6), 6075-6081.

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