CAS 1494390-21-4

Tert-butyl ((1-hydroxy-4,4-dimethylcyclohexyl)methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1494390-21-4
分子式C14H27NO3
分子量257.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl ((1-hydroxy-4,4-dimethylcyclohexyl)methyl)carbamate CAS 1494390-21-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl ((1-hydroxy-4,4-dimethylcyclohexyl)methyl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1494390-21-4。分子式 C14H27NO3，分子量 257.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1494390-21-4 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl ((1-hydroxy-4,4-dimethylcyclohexyl)methyl)carbamate），化学式 C14H27NO3，相对分子质量 257.37。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为257.37 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：（Tert-butyl ((1-hydroxy-4,4-dimethylcyclohexyl)methyl)carbamate，CAS 1494390-21-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H27NO3
分子量257.37 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，郑宇鹏，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112624858 B, 授权公告日 2024-12-04.
  2. 发明人郑宇鹏，陈志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of Tert-butyl ((1-hydroxy-4,4-dimethylcyclohexyl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116729680 A, 授权公告日 2019-09-08.
  3. 发明人唐晓军，韩伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl ((1-hydroxy-4,4-dimethylcyclohexyl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117778432 A, 授权公告日 2020-01-22.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 385, (5), 6992-7013.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1753, (8), 2314-2342.

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