CAS 1494635-48-1

{4-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]piperidin-4-yl}methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1494635-48-1
分子式C11H18N2OS
分子量226.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

{4-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]piperidin-4-yl}methanol CAS 1494635-48-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（{4-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]piperidin-4-yl}methanol，CAS 1494635-48-1），分子式 C11H18N2OS，分子量 226.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为226.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H18N2OS 的（{4-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methylpiperidin-4-yl}methanol），其CAS登记号是 1494635-48-1，分子量为 226.34 g/mol。 依据分子式为 C11H18N2OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 226.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1494635-48-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N2OS
分子量226.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，沈红梅，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116557193 B, 授权公告日 2025-02-12.
  2. Kumar R, Park J H, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of {4-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]piperidin-4-yl}methanol" [P]. US Patent, US 11888340 B2, 2024-03-21.
  3. 发明人韩伟，林芳，张德明. "A Process for Preparing High-Purity {4-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]piperidin-4-yl}methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117675776 B, 授权公告日 2016-11-20.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 442, 9137-9167.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 2142, 7235-7252.

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