CAS 1494956-85-2

[1-(4-amino-1-methyl-1h-pyrazole-3-carbonyl)pyrrolidin-2-yl]methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1494956-85-2
分子式C10H16N4O2
分子量224.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[1-(4-amino-1-methyl-1h-pyrazole-3-carbonyl)pyrrolidin-2-yl]methanol CAS 1494956-85-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 [1-(4-amino-1-methyl-1h-pyrazole-3-carbonyl)pyrrolidin-2-yl]methanol，CAS 1494956-85-2）属于药物标准品。分子式 C10H16N4O2，分子量 224.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为224.26 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1494956-85-2 对应的化合物（英文标识 1-(4-amino-1-methyl-1h-pyrazole-3-carbonyl)pyrrolidin-2-ylmethanol），化学式 C10H16N4O2，相对分子质量 224.26。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1494956-85-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N4O2
分子量224.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，韩伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116811795 B, 授权公告日 2022-06-23.
  2. 发明人沈红梅，黄志刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of [1-(4-amino-1-methyl-1h-pyrazole-3-carbonyl)pyrrolidin-2-yl]methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117120492 A, 授权公告日 2020-03-02.
  3. 发明人赵玉洁，孙丽萍，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity [1-(4-amino-1-methyl-1h-pyrazole-3-carbonyl)pyrrolidin-2-yl]methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111467312 B, 授权公告日 2020-09-16.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 1329, (4), 5985-6010.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 372, (11), 8690-8698.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [1-(4-amino-1-methyl-1h-pyrazole-3-carbonyl)pyrrolidin-2-yl]methanol Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 531, (9), 8436-8446.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 178, (8), 9122-9125.

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