Aztreonam 95%HPLC CAS 149496-40-2

Aztreonam 95%HPLC

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号149496-40-2
分子式C13H17N5O8S2
分子量435.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Aztreonam 95%HPLC Aztreonam 95%HPLC CAS 149496-40-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Aztreonam 95%HPLC（英文名 Aztreonam 95%HPLC，CAS 149496-40-2）属于药物标准品。分子式 C13H17N5O8S2，分子量 435.43。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C13H17N5O8S2 的Aztreonam 95%HPLC结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 435.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 149496-40-2 对应的化合物Aztreonam 95%HPLC（英文标识 Aztreonam 95%HPLC），化学式 C13H17N5O8S2，相对分子质量 435.43。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，Aztreonam 95%HPLC的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：在化学分析实验室中，Aztreonam 95%HPLC（CAS 149496-40-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Aztreonam 95%HPLC配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Aztreonam 95%HPLC
分子式C13H17N5O8S2
分子量435.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数5
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Park J H, Klinger H. "一种Aztreonam 95%HPLC的合成方法" [P]. US Patent, US 9710813 B2, 2021-08-12.
  2. 发明人沈红梅，高志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of Aztreonam 95%HPLC" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111765164 A, 授权公告日 2018-10-19.
  3. 发明人郑宇鹏，高志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Aztreonam 95%HPLC" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109065299 B, 授权公告日 2017-04-18.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Aztreonam 95%HPLC in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 859, (2), 3323-3350.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Aztreonam 95%HPLC as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 720, 979-996.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Aztreonam 95%HPLC Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 2258, (2), 1793-1813.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Aztreonam 95%HPLC Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2382, 28-46.

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