CAS 149529-74-8

n-(1-Phenylethyl)pentan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号149529-74-8
分子式C13H21N
分子量191.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(1-Phenylethyl)pentan-1-amine CAS 149529-74-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(1-Phenylethyl)pentan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 149529-74-8。分子式 C13H21N，分子量 191.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C13H21N 的（n-(1-Phenylethyl)pentan-1-amine），其CAS登记号是 149529-74-8，分子量为 191.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括191.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 149529-74-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21N
分子量191.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Rossi M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3099983 A1, 2023-11-10.
  2. 发明人孙丽萍，周伟，高志强. "Method for the Synthesis of n-(1-Phenylethyl)pentan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112376079 B, 授权公告日 2021-04-23.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 109, (11), 4625-4629.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 1109, (7), 7702-7709.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(1-Phenylethyl)pentan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1632, (1), 5037-5044.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2022, 2398, 5925-5936.

Related n Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...