CAS 1495360-88-7
N-(4-bromo-3-fluorophenyl)-3-chloropropanamide
| CAS 号 | 1495360-88-7 |
| 分子式 | C9H8BrClFNO |
| 分子量 | 280.52 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1495360-88-7 对应的（N-(4-bromo-3-fluorophenyl)-3-chloropropanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H8BrClFNO，分子量 280.52。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H8BrClFNO 的（N-(4-bromo-3-fluorophenyl)-3-chloropropanamide），其CAS登记号是 1495360-88-7，分子量为 280.52 g/mol。 （分子式 C9H8BrClFNO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；
应用场景：（N-(4-bromo-3-fluorophenyl)-3-chloropropanamide，CAS 1495360-88-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H8BrClFNO |
| 分子量 | 280.52 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | F/Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，钱学锋，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112944871 A, 授权公告日 2021-12-05.
- 发明人罗永刚，林芳，杨光. "Method for the Synthesis of N-(4-bromo-3-fluorophenyl)-3-chloropropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111554984 A, 授权公告日 2024-04-01.
- 发明人何建平，高志强，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-bromo-3-fluorophenyl)-3-chloropropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108173475 B, 授权公告日 2024-03-15.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 2389, (1), 7675-7681.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 1080, (11), 1701-1711.
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