CAS 1496081-44-7
5-(3-Chloro-2-methylpropyl)-1-ethyl-1h-1,2,4-triazole
| CAS 号 | 1496081-44-7 |
| 分子式 | C8H14ClN3 |
| 分子量 | 187.67 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-(3-Chloro-2-methylpropyl)-1-ethyl-1h-1,2,4-triazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1496081-44-7。分子式 C8H14ClN3，分子量 187.67。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （5-(3-Chloro-2-methylpropyl)-1-ethyl-1h-1,2,4-triazole），CAS注册编号 1496081-44-7，化学分子式为 C8H14ClN3，分子量 187.67 g/mol。 （分子式 C8H14ClN3）的化学结构中包含含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分
应用场景：（5-(3-Chloro-2-methylpropyl)-1-ethyl-1h-1,2,4-triazole，CAS 1496081-44-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H14ClN3 |
| 分子量 | 187.67 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，刘建华，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113560041 A, 授权公告日 2018-05-13.
- 发明人钱学锋，林芳，李文辉. "Method for the Synthesis of 5-(3-Chloro-2-methylpropyl)-1-ethyl-1h-1,2,4-triazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112321391 A, 授权公告日 2024-02-07.
- 发明人孙丽萍，徐明华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 5-(3-Chloro-2-methylpropyl)-1-ethyl-1h-1,2,4-triazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111076833 B, 授权公告日 2021-05-22.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 488, (5), 4547-4569.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 789, 988-1001.
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