CAS 1491667-70-9

5-(3-Chloropropyl)-1-isopropyl-1h-1,2,4-triazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1491667-70-9
分子式C8H14ClN3
分子量187.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(3-Chloropropyl)-1-isopropyl-1h-1,2,4-triazole CAS 1491667-70-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(3-Chloropropyl)-1-isopropyl-1h-1,2,4-triazole，CAS 号 1491667-70-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H14ClN3，分子量 187.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-(3-Chloropropyl)-1-isopropyl-1h-1,2,4-triazole），CAS注册编号 1491667-70-9，化学分子式为 C8H14ClN3，分子量 187.67 g/mol。 （分子式 C8H14ClN3）的化学结构中包含含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（5-(3-Chloropropyl)-1-isopropyl-1h-1,2,4-triazole，CAS 1491667-70-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14ClN3
分子量187.67 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，徐明华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116942691 A, 授权公告日 2016-07-14.
  2. Kumar R, Williams B T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 5-(3-Chloropropyl)-1-isopropyl-1h-1,2,4-triazole" [P]. US Patent, US 9252883 B2, 2025-09-16.
  3. Patel M V, Park J H, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 5-(3-Chloropropyl)-1-isopropyl-1h-1,2,4-triazole" [P]. US Patent, US 9360846 B2, 2017-08-17.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 2335, 2282-2295.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 1949, (12), 3472-3482.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(3-Chloropropyl)-1-isopropyl-1h-1,2,4-triazole Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 123, (5), 2846-2868.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2012, 618, (7), 9702-9722.

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