CAS 1856065-52-5

N1-((1-Isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856065-52-5
分子式C11H22N4 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-((1-Isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine dihydrochloride CAS 1856065-52-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-((1-Isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1856065-52-5。分子式 C11H22N4 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N1-((1-Isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine dihydrochloride），CAS注册编号 1856065-52-5，化学分子式为 C11H22N4 2HCl，分子量 246.78 g/mol。 依据分子式为 C11H22N4 2HCl 的结构特征，其分子内含含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 246.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1856065-52-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22N4 2*HCl
分子量246.78 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，张德明，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117298391 A, 授权公告日 2020-06-21.
  2. 发明人徐明华，周伟，张德明. "Method for the Synthesis of N1-((1-Isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111542450 A, 授权公告日 2016-08-12.
  3. Patel M V, Hughes D C, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity N1-((1-Isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-N2,N2-dimethylethane-1,2-diamine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 9810377 B2, 2021-06-12.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 1205, (7), 982-1009.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 679, (2), 5946-5965.

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