CAS 1496157-39-1

1-(((4-Methylthiazol-2-yl)thio)methyl)cyclohexan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1496157-39-1
分子式C11H17NOS2
分子量243.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(((4-Methylthiazol-2-yl)thio)methyl)cyclohexan-1-ol CAS 1496157-39-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(((4-Methylthiazol-2-yl)thio)methyl)cyclohexan-1-ol，CAS 1496157-39-1）属于药物标准品。分子式 C11H17NOS2，分子量 243.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H17NOS2 的（1-(((4-Methylthiazol-2-yl)thio)methyl)cyclohexan-1-ol），其CAS登记号是 1496157-39-1，分子量为 243.39 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括243.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：（1-(((4-Methylthiazol-2-yl)thio)methyl)cyclohexan-1-ol，CAS 1496157-39-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NOS2
分子量243.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Kowalski A, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3774620 A1, 2021-07-07.
  2. Rossi M, Kowalski A, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 1-(((4-Methylthiazol-2-yl)thio)methyl)cyclohexan-1-ol" [P]. European Patent, EP 3914478 A1, 2021-02-11.
  3. 发明人郭海燕，唐晓军，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(((4-Methylthiazol-2-yl)thio)methyl)cyclohexan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117046843 A, 授权公告日 2020-09-07.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 2003, 763-770.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 405, 467-471.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(((4-Methylthiazol-2-yl)thio)methyl)cyclohexan-1-ol Using HRMS and NMR". Food Chem., 2024, 1165, 4795-4811.

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