CAS 1496165-49-1

2-Methyl-3-(p-tolyl)morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1496165-49-1
分子式C12H17NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-3-(p-tolyl)morpholine CAS 1496165-49-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1496165-49-1 对应的（2-Methyl-3-(p-tolyl)morpholine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H17NO HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H17NO HCl 的（2-Methyl-3-(p-tolyl)morpholine），其CAS登记号是 1496165-49-1，分子量为 227.73 g/mol。 （分子式 C12H17NO HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-Methyl-3-(p-tolyl)morpholine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17NO HCl
分子量227.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Patel M V, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9054429 B2, 2024-10-17.
  2. 发明人王建平，何建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-3-(p-tolyl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114427653 B, 授权公告日 2016-05-10.
  3. 发明人林芳，杨光，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-3-(p-tolyl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108453293 A, 授权公告日 2017-11-12.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 1544, (10), 2207-2233.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 1586, (10), 9553-9562.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Methyl-3-(p-tolyl)morpholine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 736, 1020-1050.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 456, (10), 4581-4595.

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