CAS 1496349-45-1
1-(2,4-Difluorophenyl)-3-ethoxy-N-methylpropan-2-amine
| CAS 号 | 1496349-45-1 |
| 分子式 | C12H17F2NO |
| 分子量 | 229.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(2,4-Difluorophenyl)-3-ethoxy-N-methylpropan-2-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1496349-45-1，分子式 C12H17F2NO，分子量 229.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H17F2NO 的（1-(2,4-Difluorophenyl)-3-ethoxy-N-methylpropan-2-amine），其CAS登记号是 1496349-45-1，分子量为 229.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为229.27 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC
应用场景：（1-(2,4-Difluorophenyl)-3-ethoxy-N-methylpropan-2-amine，CAS 1496349-45-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H17F2NO |
| 分子量 | 229.27 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，杨光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117939868 A, 授权公告日 2024-05-13.
- 发明人李文辉，郑宇鹏，胡光. "Method for the Synthesis of 1-(2,4-Difluorophenyl)-3-ethoxy-N-methylpropan-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117693326 B, 授权公告日 2016-12-15.
- 发明人罗永刚，沈红梅，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,4-Difluorophenyl)-3-ethoxy-N-methylpropan-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109451943 B, 授权公告日 2022-12-12.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 226, (12), 9127-9148.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 1883, (3), 1399-1404.
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