CAS 1932337-40-0

Tert-butyl (3aR,6aR)-4-oxohexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1932337-40-0
分子式C11H18N2O3
分子量226.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (3aR,6aR)-4-oxohexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate CAS 1932337-40-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1932337-40-0 对应的（Tert-butyl (3aR,6aR)-4-oxohexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H18N2O3，分子量 226.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H18N2O3 的（Tert-butyl (3aR,6aR)-4-oxohexahydropyrrolo3,4-cpyrrole-2(1H)-carboxylate），其CAS登记号是 1932337-40-0，分子量为 226.27 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括226.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）

应用场景：（Tert-butyl (3aR,6aR)-4-oxohexahydropyrrolo 3,4-c pyrrole-2(1H)-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N2O3
分子量226.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Kumar R, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11237000 B2, 2016-08-09.
  2. 发明人陈志强，刘建华，唐晓军. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (3aR,6aR)-4-oxohexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109341018 B, 授权公告日 2017-04-03.
  3. 发明人孙丽萍，胡光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (3aR,6aR)-4-oxohexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111955512 B, 授权公告日 2025-01-06.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 1662, (11), 6637-6667.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 2147, (3), 2787-2805.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (3aR,6aR)-4-oxohexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1951, (7), 4582-4596.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2023, 1520, 5113-5142.

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