CAS 1932337-68-2

tert-Butyl (4aR,7aR)-hexahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine-4(4aH)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1932337-68-2
分子式C11H20N2O3
分子量228.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (4aR,7aR)-hexahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine-4(4aH)-carboxylate CAS 1932337-68-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (4aR,7aR)-hexahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine-4(4aH)-carboxylate，CAS 号 1932337-68-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H20N2O3，分子量 228.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（tert-Butyl (4aR,7aR)-hexahydropyrrolo3,4-b1,4oxazine-4(4aH)-carboxylate），CAS注册编号 1932337-68-2，化学分子式为 C11H20N2O3，分子量 228.29 g/mol。 （分子式 C11H20N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (4aR,7aR)-hexahydropyrrolo 3,4-b 1,4 oxazine-4(4aH)-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O3
分子量228.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，孙丽萍，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111294662 B, 授权公告日 2020-01-24.
  2. Williams B T, Mueller T, Hughes D C. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (4aR,7aR)-hexahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine-4(4aH)-carboxylate" [P]. US Patent, US 11138154 B2, 2025-02-09.
  3. 发明人沈红梅，黄志刚，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (4aR,7aR)-hexahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine-4(4aH)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109050572 B, 授权公告日 2020-07-08.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 1231, (7), 6645-6654.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 709, 5055-5078.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (4aR,7aR)-hexahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine-4(4aH)-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 267, 9406-9435.

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