CAS 1496456-77-9

4-Chloro-1-(2-(trifluoromethoxy)ethyl)-1h-pyrazol-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1496456-77-9
分子式C6H7ClF3N3O
分子量229.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-1-(2-(trifluoromethoxy)ethyl)-1h-pyrazol-3-amine CAS 1496456-77-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-1-(2-(trifluoromethoxy)ethyl)-1h-pyrazol-3-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1496456-77-9。分子式 C6H7ClF3N3O，分子量 229.59。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括229.59 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 1496456-77-9 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-1-(2-(trifluoromethoxy)ethyl)-1h-pyrazol-3-amine），化学式 C6H7ClF3N3O，相对分子质量 229.59。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1496456-77-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H7ClF3N3O
分子量229.59 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，杨光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111620821 B, 授权公告日 2022-05-15.
  2. 发明人林芳，朱建伟，高志强. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-1-(2-(trifluoromethoxy)ethyl)-1h-pyrazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115217438 B, 授权公告日 2015-12-01.
  3. 发明人张德明，陈志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-1-(2-(trifluoromethoxy)ethyl)-1h-pyrazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114408795 A, 授权公告日 2016-01-03.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 1775, (6), 5842-5862.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2188, 627-646.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-1-(2-(trifluoromethoxy)ethyl)-1h-pyrazol-3-amine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 1096, (12), 1921-1943.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 322, (4), 9450-9466.

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