CAS 1496536-69-6

4-Methoxyphenyl 3,4-O-Isopropylidene-2,6-bis-O-(4-methylbenzoyl)-β-D-galactopyranoside

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1496536-69-6
分子式C32H34O9
分子量562.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methoxyphenyl 3,4-O-Isopropylidene-2,6-bis-O-(4-methylbenzoyl)-β-D-galactopyranoside CAS 1496536-69-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Methoxyphenyl 3,4-O-Isopropylidene-2,6-bis-O-(4-methylbenzoyl)-β-D-galactopyranoside，CAS 号 1496536-69-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C32H34O9，分子量 562.61。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （4-Methoxyphenyl 3,4-O-Isopropylidene-2,6-bis-O-(4-methylbenzoyl)-β-D-galactopyranoside），CAS注册编号 1496536-69-6，化学分子式为 C32H34O9，分子量 562.61 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为562.61 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：针对化学分析用途，（4-Methoxyphenyl 3,4-O-Isopropylidene-2,6-bis-O-(4-methylbenzoyl)-β-D-galactopyranoside）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C32H34O9
分子量562.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Johnson M A, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9917779 B2, 2022-02-12.
  2. 发明人徐明华，韩伟，张德明. "Method for the Synthesis of 4-Methoxyphenyl 3,4-O-Isopropylidene-2,6-bis-O-(4-methylbenzoyl)-β-D-galactopyranoside" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110099459 A, 授权公告日 2019-06-10.
  3. Schröder R, Nielsen H, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methoxyphenyl 3,4-O-Isopropylidene-2,6-bis-O-(4-methylbenzoyl)-β-D-galactopyranoside" [P]. European Patent, EP 3435944 A1, 2020-08-16.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 2276, (2), 5120-5149.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 2462, (2), 2985-3010.

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