CAS 1496760-57-6

2-(3-(Tetrahydro-2h-pyran-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1496760-57-6
分子式C9H15N3O2
分子量197.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-(Tetrahydro-2h-pyran-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine CAS 1496760-57-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(3-(Tetrahydro-2h-pyran-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine，CAS 1496760-57-6），分子式 C9H15N3O2，分子量 197.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为197.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(3-(Tetrahydro-2h-pyran-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine），CAS注册编号 1496760-57-6，化学分子式为 C9H15N3O2，分子量 197.23 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括197.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1496760-57-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15N3O2
分子量197.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，林芳，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110052253 A, 授权公告日 2024-12-18.
  2. Anderson J P, Park J H, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 2-(3-(Tetrahydro-2h-pyran-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine" [P]. US Patent, US 10706655 B2, 2024-02-11.
  3. 发明人胡光，郑宇鹏，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-(Tetrahydro-2h-pyran-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108727298 B, 授权公告日 2019-01-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 2244, (2), 9050-9061.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 1643, (5), 6543-6551.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-(Tetrahydro-2h-pyran-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 1679, 6220-6243.

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