CAS 149771-43-7

tert-Butyl 3-benzyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号149771-43-7
分子式C18H26N2O2
分子量302.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-benzyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate CAS 149771-43-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 149771-43-7 对应的（tert-Butyl 3-benzyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H26N2O2，分子量 302.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 149771-43-7 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 3-benzyl-3,8-diazabicyclo3.2.1octane-8-carboxylate），化学式 C18H26N2O2，相对分子质量 302.41。 依据分子式为 C18H26N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 302.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适

应用场景：从实际应用出发，（CAS 149771-43-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H26N2O2
分子量302.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，罗永刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109155097 B, 授权公告日 2021-11-21.
  2. Björnsson E, Schröder R, Martínez F. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-benzyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3228747 A1, 2017-08-14.
  3. Johansson L, Kowalski A, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-benzyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3408883 A1, 2018-09-13.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 570, (3), 8230-8242.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 862, (11), 7790-7801.

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