CAS 1498324-65-4

{4-[(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]phenyl}acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1498324-65-4
分子式C15H21BO4
分子量276.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 {4-[(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]phenyl}acetic acid CAS 1498324-65-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1498324-65-4 对应的({4-[(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]phenyl}acetic acid)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H21BO4,分子量 276.14。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中羧酸类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1498324-65-4 对应的化合物(英文标识 {4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methylphenyl}acetic acid),化学式 C15H21BO4,相对分子质量 276.14。 受分子结构中羧酸类,含羟基,含醚键的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括276.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(

应用场景:针对化学分析用途,({4- (Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl phenyl}acetic acid)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21BO4
分子量276.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存,密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1992年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国,黄志刚,唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117705325 A, 授权公告日 2016-09-25.
  2. 发明人刘建华,王建平,胡光. "Method for the Synthesis of {4-[(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]phenyl}acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115083209 B, 授权公告日 2017-06-24.
  3. Kumar R, Anderson J P, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity {4-[(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]phenyl}acetic acid" [P]. US Patent, US 9694147 B2, 2024-11-08.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 1327, 9683-9698.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 357, 7406-7434.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of {4-[(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]phenyl}acetic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2012, 1340, (3), 5003-5009.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2017, 1293, (12), 3278-3308.

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