CAS 1499162-39-8

6-(Trifluoromethoxy)-1H-indazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1499162-39-8
分子式C8H6F3N3O
分子量217.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(Trifluoromethoxy)-1H-indazol-5-amine CAS 1499162-39-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-(Trifluoromethoxy)-1H-indazol-5-amine，CAS 1499162-39-8）属于药物标准品。分子式 C8H6F3N3O，分子量 217.15。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （6-(Trifluoromethoxy)-1H-indazol-5-amine），CAS注册编号 1499162-39-8，化学分子式为 C8H6F3N3O，分子量 217.15 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为217.15 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（6-(Trifluoromethoxy)-1H-indazol-5-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6F3N3O
分子量217.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，罗永刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112583075 B, 授权公告日 2020-02-16.
  2. Williams B T, Thompson G K, Chen K W. "Method for the Synthesis of 6-(Trifluoromethoxy)-1H-indazol-5-amine" [P]. US Patent, US 11839996 B2, 2022-05-28.
  3. 发明人唐晓军，冯建国，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Trifluoromethoxy)-1H-indazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115833547 B, 授权公告日 2015-10-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 486, 5710-5737.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1432, 9474-9477.

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