CAS 150058-29-0

22-Ethoxy-1-[[2'-[1-(triphenylmethyl)-1H-tetrazol-5-yl][1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-1H-benzimidazole-7-carboxylic acid methyl ester (Candesartan Cilexetil Impurit)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号150058-29-0
分子式C44H36N6O3
分子量696.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

22-Ethoxy-1-[[2'-[1-(triphenylmethyl)-1H-tetrazol-5-yl][1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-1H-benzimidazole-7-carboxylic acid methyl ester (Candesartan Cilexetil Impurit) CAS 150058-29-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（22-Ethoxy-1-[[2'-[1-(triphenylmethyl)-1H-tetrazol-5-yl][1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-1H-benzimidazole-7-carboxylic acid methyl ester (Candesartan Cilexetil Impurit)，CAS 150058-29-0），分子式 C44H36N6O3，分子量 696.80。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C44H36N6O3 的（22-Ethoxy-1-2'-1-(triphenylmethyl)-1H-tetrazol-5-yl1,1'-biphenyl-4-ylmethyl-1H-benzimidazole-7-carboxylic acid methyl ester (Candesartan Cilexetil Impurit)），其CAS登记号是 150058-29-0，分子量为 696.80 g/mol。 （分子式 C44H36N6O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者

应用场景：（22-Ethoxy-1- 2'- 1-(triphenylmethyl)-1H-tetrazol-5-yl 1,1'-biphenyl -4-yl methyl -1H-benzimidazole-7-carboxylic acid methyl ester (Candesartan Cilexetil Impurit)，CAS 150058-29-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C44H36N6O3
分子量696.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）30.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Mueller T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9615780 B2, 2015-06-04.
  2. 发明人赵玉洁，周伟，何建平. "Method for the Synthesis of 22-Ethoxy-1-[[2'-[1-(triphenylmethyl)-1H-tetrazol-5-yl][1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-1H-benzimidazole-7-carboxylic acid methyl ester (Candesartan Cilexetil Impurit)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111302095 A, 授权公告日 2017-10-02.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 651, (4), 4447-4457.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 197, 8431-8442.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 22-Ethoxy-1-[[2'-[1-(triphenylmethyl)-1H-tetrazol-5-yl][1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-1H-benzimidazole-7-carboxylic acid methyl ester (Candesartan Cilexetil Impurit) Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2229, (10), 1298-1324.

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