CAS 1793997-59-7

2-Ethoxy-1-[[2'-[2-(trityl)-2H-tetrazol-5-yl][1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-1H-benzimidazole-4-carboxylic Acid Methyl Ester-d4 (Candesartan Impurity)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1793997-59-7
分子式C44H32D4N6O3
分子量700.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Ethoxy-1-[[2'-[2-(trityl)-2H-tetrazol-5-yl][1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-1H-benzimidazole-4-carboxylic Acid Methyl Ester-d4 (Candesartan Impurity) CAS 1793997-59-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Ethoxy-1-[[2'-[2-(trityl)-2H-tetrazol-5-yl][1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-1H-benzimidazole-4-carboxylic Acid Methyl Ester-d4 (Candesartan Impurity)，CAS 号 1793997-59-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C44H32D4N6O3，分子量 700.82。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1793997-59-7 对应的化合物（英文标识 2-Ethoxy-1-2'-2-(trityl)-2H-tetrazol-5-yl1,1'-biphenyl-4-ylmethyl-1H-benzimidazole-4-carboxylic Acid Methyl Ester-d4 (Candesartan Impurity)），化学式 C44H32D4N6O3，相对分子质量 700.82。 依据分子式为 C44H32D4N6O3 的结构特征，其分子内含氘代同位素标记，含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 700.82 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1793997-59-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C44H32D4N6O3
分子量700.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）32.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Johnson M A, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10300397 B2, 2021-03-13.
  2. Hughes D C, Johnson M A, Lee S K. "Method for the Synthesis of 2-Ethoxy-1-[[2'-[2-(trityl)-2H-tetrazol-5-yl][1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-1H-benzimidazole-4-carboxylic Acid Methyl Ester-d4 (Candesartan Impurity)" [P]. US Patent, US 10717998 B2, 2020-12-24.
  3. Schröder R, Martínez F, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 2-Ethoxy-1-[[2'-[2-(trityl)-2H-tetrazol-5-yl][1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-1H-benzimidazole-4-carboxylic Acid Methyl Ester-d4 (Candesartan Impurity)" [P]. European Patent, EP 3927272 A1, 2019-08-16.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1292, 1597-1610.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2021, 2162, (5), 9859-9873.

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