CAS 1501020-85-4

Methyl 1-amino-3-(1h-1,2,4-triazol-1-yl)cyclopentane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1501020-85-4
分子式C9H14N4O2
分子量210.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-amino-3-(1h-1,2,4-triazol-1-yl)cyclopentane-1-carboxylate CAS 1501020-85-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 1-amino-3-(1h-1,2,4-triazol-1-yl)cyclopentane-1-carboxylate，CAS 号 1501020-85-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H14N4O2，分子量 210.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H14N4O2 的（Methyl 1-amino-3-(1h-1,2,4-triazol-1-yl)cyclopentane-1-carboxylate），其CAS登记号是 1501020-85-4，分子量为 210.23 g/mol。 （分子式 C9H14N4O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1501020-85-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N4O2
分子量210.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，马晓峰，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109202889 B, 授权公告日 2019-11-28.
  2. Fischer A B, Mueller T, Lee S K. "Method for the Synthesis of Methyl 1-amino-3-(1h-1,2,4-triazol-1-yl)cyclopentane-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9238017 B2, 2015-12-16.
  3. 发明人唐晓军，罗永刚，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-amino-3-(1h-1,2,4-triazol-1-yl)cyclopentane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113068921 A, 授权公告日 2024-09-11.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 1651, (1), 5382-5396.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1550, 9919-9946.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 1-amino-3-(1h-1,2,4-triazol-1-yl)cyclopentane-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 1333, (7), 2104-2119.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2013, 2344, (2), 5660-5675.

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