(dppf)Ni(<I>o</I>-tolyl)Cl CAS 1501945-23-8

(dppf)Ni(<I>o</I>-tolyl)Cl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1501945-23-8
分子式2*C17H10P C7H7ClNi Fe
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(dppf)Ni(<I>o</I>-tolyl)Cl (dppf)Ni(<I>o</I>-tolyl)Cl CAS 1501945-23-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(dppf)Ni(<I>o</I>-tolyl)Cl((dppf)Ni(<I>o</I>-tolyl)Cl,CAS 1501945-23-8),分子式 2*C17H10P C7H7ClNi Fe。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

(dppf)Ni(<I>o</I>-tolyl)Cl(2C17H10P C7H7ClNi Fe)含有盐形式存在,有机磷,含氯取代,多环芳烃。卤素取代增加了化合物的密度和沸点,较高的碳氢比使其脂溶性较好,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 (dppf)Ni(<I>o</I>-tolyl)Cl((dppf)Ni(<I>o</I>-tolyl)Cl),CAS注册编号 1501945-23-8,化学分子式为 2C17H10P C7H7ClNi Fe,分子量 486.36 g/mol。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),(dppf)Ni(<I>o</I>-tolyl)Cl满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同

应用场景:(dppf)Ni(<I>o</I>-tolyl)Cl((dppf)Ni(<I>o</I>-tolyl)Cl,CAS 1501945-23-8)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以(dppf)Ni(<I>o</I>-tolyl)Cl配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(dppf)Ni(<I>o</I>-tolyl)Cl
分子式2*C17H10P C7H7ClNi Fe
分子量486.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1992年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华,韩伟,徐明华. "一种(dppf)Ni(<I>o</I>-tolyl)Cl的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114720193 A, 授权公告日 2023-04-11.
  2. Jørgensen K, Rossi M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of (dppf)Ni(<I>o</I>-tolyl)Cl" [P]. European Patent, EP 3148720 A1, 2023-12-26.
  3. 发明人韩伟,高志强,林芳. "A Process for Preparing High-Purity (dppf)Ni(<I>o</I>-tolyl)Cl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112745643 A, 授权公告日 2025-09-25.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (dppf)Ni(<I>o</I>-tolyl)Cl in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 1630, (12), 4021-4026.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (dppf)Ni(<I>o</I>-tolyl)Cl as an Impurity". Molecules, 2019, 2180, 6547-6559.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (dppf)Ni(<I>o</I>-tolyl)Cl Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 1932, (8), 3260-3285.

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