CAS 150206-15-8

6-Carboxyfluorescein 3,6-Diacetate N-Succinimidyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号150206-15-8
分子式C29H19NO11
分子量557.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Carboxyfluorescein 3,6-Diacetate N-Succinimidyl Ester CAS 150206-15-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Carboxyfluorescein 3,6-Diacetate N-Succinimidyl Ester，CAS 号 150206-15-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C29H19NO11，分子量 557.46。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C29H19NO11 的（6-Carboxyfluorescein 3,6-Diacetate N-Succinimidyl Ester），其CAS登记号是 150206-15-8，分子量为 557.46 g/mol。 依据分子式为 C29H19NO11 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 557.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：针对化学分析用途，（6-Carboxyfluorescein 3,6-Diacetate N-Succinimidyl Ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H19NO11
分子量557.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）21.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，李文辉，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116811164 A, 授权公告日 2022-11-24.
  2. 发明人赵玉洁，孙丽萍，冯建国. "Method for the Synthesis of 6-Carboxyfluorescein 3,6-Diacetate N-Succinimidyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110608212 A, 授权公告日 2019-08-23.
  3. 发明人沈红梅，韩伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 6-Carboxyfluorescein 3,6-Diacetate N-Succinimidyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113956435 B, 授权公告日 2018-06-18.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 495, (3), 6229-6259.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 1748, 1732-1762.

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