CAS 1502266-62-7

3-(((6-Methylpyridin-2-yl)methyl)sulfonyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1502266-62-7
分子式C10H13NO4S
分子量243.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(((6-Methylpyridin-2-yl)methyl)sulfonyl)propanoic acid CAS 1502266-62-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(((6-Methylpyridin-2-yl)methyl)sulfonyl)propanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1502266-62-7。分子式 C10H13NO4S，分子量 243.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(((6-Methylpyridin-2-yl)methyl)sulfonyl)propanoic acid），CAS注册编号 1502266-62-7，化学分子式为 C10H13NO4S，分子量 243.28 g/mol。 依据分子式为 C10H13NO4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 243.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1502266-62-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13NO4S
分子量243.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Kowalski A, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3268009 A1, 2020-08-28.
  2. Davis P L, Thompson G K, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 3-(((6-Methylpyridin-2-yl)methyl)sulfonyl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 9923390 B2, 2015-12-09.
  3. Mueller T C, Schröder R, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 3-(((6-Methylpyridin-2-yl)methyl)sulfonyl)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3297278 A1, 2019-07-18.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 1797, (5), 1996-2003.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 1294, 3838-3861.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(((6-Methylpyridin-2-yl)methyl)sulfonyl)propanoic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 134, (4), 439-447.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 643, (9), 9676-9683.

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