CAS 1503004-68-9

1-(3,3,3-Trifluoropropyl)cyclopropanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1503004-68-9
分子式C6H10F3N
分子量153.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3,3,3-Trifluoropropyl)cyclopropanamine CAS 1503004-68-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(3,3,3-Trifluoropropyl)cyclopropanamine，CAS 1503004-68-9），分子式 C6H10F3N，分子量 153.15。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(3,3,3-Trifluoropropyl)cyclopropanamine），CAS注册编号 1503004-68-9，化学分子式为 C6H10F3N，分子量 153.15 g/mol。 受分子结构中含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括153.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(3,3,3-Trifluoropropyl)cyclopropanamine，CAS 1503004-68-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10F3N
分子量153.15 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Yamamoto T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9225886 B2, 2021-09-03.
  2. Sørensen M, Jørgensen K, Johansson L. "Method for the Synthesis of 1-(3,3,3-Trifluoropropyl)cyclopropanamine" [P]. European Patent, EP 3375171 A1, 2018-12-09.
  3. Patel M V, Stevens L M, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,3,3-Trifluoropropyl)cyclopropanamine" [P]. US Patent, US 9131185 B2, 2018-03-24.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 300, (1), 7350-7357.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 834, (7), 9186-9199.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3,3,3-Trifluoropropyl)cyclopropanamine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 328, (5), 4480-4494.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2020, 352, (3), 5065-5076.

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