CAS 1344118-09-7

3,3,3-Trifluoropropyl formate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1344118-09-7
分子式C4H5F3O2
分子量142.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,3,3-Trifluoropropyl formate CAS 1344118-09-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3,3,3-Trifluoropropyl formate，CAS 1344118-09-7），分子式 C4H5F3O2，分子量 142.08。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C4H5F3O2 的（3,3,3-Trifluoropropyl formate），其CAS登记号是 1344118-09-7，分子量为 142.08 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括142.08 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：针对化学分析用途，（3,3,3-Trifluoropropyl formate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H5F3O2
分子量142.08 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Schröder R, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3235052 A1, 2017-10-10.
  2. Mueller T, Johnson M A, Davis P L. "Method for the Synthesis of 3,3,3-Trifluoropropyl formate" [P]. US Patent, US 9857580 B2, 2021-02-18.
  3. Klinger H, Stevens L M, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 3,3,3-Trifluoropropyl formate" [P]. US Patent, US 11072062 B2, 2020-01-24.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1783, 7670-7687.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 1579, (3), 1629-1635.

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