CAS 478247-36-8

N-(4-((2-phenyl-5-tosylpyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478247-36-8
分子式C25H21N3O4S
分子量459.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-((2-phenyl-5-tosylpyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)acetamide CAS 478247-36-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(4-((2-phenyl-5-tosylpyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)acetamide，CAS 478247-36-8），分子式 C25H21N3O4S，分子量 459.52。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 478247-36-8 对应的化合物（英文标识 N-(4-((2-phenyl-5-tosylpyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)acetamide），化学式 C25H21N3O4S，相对分子质量 459.52。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括459.52 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-((2-phenyl-5-tosylpyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H21N3O4S
分子量459.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，孙丽萍，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111999617 A, 授权公告日 2023-11-18.
  2. 发明人李文辉，赵玉洁，胡光. "Method for the Synthesis of N-(4-((2-phenyl-5-tosylpyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108932785 A, 授权公告日 2021-11-07.
  3. Mueller T C, Nielsen H, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-((2-phenyl-5-tosylpyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3198133 A1, 2018-03-01.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 2143, (3), 1151-1179.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 1953, (4), 3962-3968.

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