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CAS 478247-37-9
5-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-4-(4-fluorophenoxy)-N,N-dimethylpyrimidin-2-amine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 478247-37-9
分子式 C18H15ClFN3O3S
分子量 407.85 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 478247-37-9 对应的(5-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-4-(4-fluorophenoxy)-N,N-dimethylpyrimidin-2-amine)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H15ClFN3O3S,分子量 407.85。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟/氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
(5-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-4-(4-fluorophenoxy)-N,N-dimethylpyrimidin-2-amine),CAS注册编号 478247-37-9,化学分子式为 C18H15ClFN3O3S,分子量 407.85 g/mol。
(分子式 C18H15ClFN3O3S)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准
应用场景: 针对化学分析用途,(5-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-4-(4-fluorophenoxy)-N,N-dimethylpyrimidin-2-amine)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H15ClFN3O3S 分子量 407.85 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人王建平,黄志刚,罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110062460 A, 授权公告日 2018-10-02. Schröder R, Patel M V, Williams B T. "Method for the Synthesis of 5-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-4-(4-fluorophenoxy)-N,N-dimethylpyrimidin-2-amine" [P]. US Patent, US 10248514 B2, 2023-02-23. Mueller T C, Jørgensen K, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 5-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-4-(4-fluorophenoxy)-N,N-dimethylpyrimidin-2-amine" [P]. European Patent, EP 3371388 A1, 2023-05-01.
参考文献 Literature Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem. , 2021 , 2031, (4) , 4573-4603. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2012 , 1576 , 2985-3003.
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