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CAS 1506515-96-3
Ethyl 2-ethyl-6-methyl-1-oxaspiro[2.5]octane-2-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1506515-96-3
分子式 C13H22O3
分子量 226.31 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 Ethyl 2-ethyl-6-methyl-1-oxaspiro[2.5]octane-2-carboxylate,CAS 1506515-96-3)属于药物标准品。分子式 C13H22O3,分子量 226.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
化学式为 C13H22O3 的(Ethyl 2-ethyl-6-methyl-1-oxaspiro2.5octane-2-carboxylate),其CAS登记号是 1506515-96-3,分子量为 226.31 g/mol。
(分子式 C13H22O3)的化学结构中包含羧酸类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景: (Ethyl 2-ethyl-6-methyl-1-oxaspiro 2.5 octane-2-carboxylate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H22O3 分子量 226.31 g/mol 外观形态 白色至类白色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 3.0 UV特征 有紫外吸收 CAS登记年份(估) 1992年
相关专利 Related Patents Roberts E F, Johnson M A, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10043517 B2, 2015-08-08. 发明人林芳,孙丽萍,钱学锋. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-ethyl-6-methyl-1-oxaspiro[2.5]octane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116182330 B, 授权公告日 2024-11-17. Kumar R, Mueller T, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-ethyl-6-methyl-1-oxaspiro[2.5]octane-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11610186 B2, 2023-06-02.
参考文献 Literature Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2011 , 2330, (11) , 8894-8913. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2022 , 1621, (2) , 8956-8971.
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