CAS 1507171-04-1

n-(3-Bromo-5-fluorobenzyl)-2-chloroethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1507171-04-1
分子式C9H10BrClFN
分子量266.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(3-Bromo-5-fluorobenzyl)-2-chloroethan-1-amine CAS 1507171-04-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（n-(3-Bromo-5-fluorobenzyl)-2-chloroethan-1-amine，CAS 1507171-04-1），分子式 C9H10BrClFN，分子量 266.54。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （n-(3-Bromo-5-fluorobenzyl)-2-chloroethan-1-amine），CAS注册编号 1507171-04-1，化学分子式为 C9H10BrClFN，分子量 266.54 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯/溴取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为266.54 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：（n-(3-Bromo-5-fluorobenzyl)-2-chloroethan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10BrClFN
分子量266.54 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F/Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，孙丽萍，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114588649 B, 授权公告日 2020-04-05.
  2. 发明人杨光，周伟，王建平. "Method for the Synthesis of n-(3-Bromo-5-fluorobenzyl)-2-chloroethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113607042 A, 授权公告日 2016-06-08.
  3. Nielsen H, Kowalski A, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity n-(3-Bromo-5-fluorobenzyl)-2-chloroethan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3009580 A1, 2022-03-25.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 1346, (9), 1726-1752.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 401, 6588-6616.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(3-Bromo-5-fluorobenzyl)-2-chloroethan-1-amine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 154, (10), 586-615.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2011, 1563, 9004-9013.

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