CAS 1507711-13-8

N-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)azetidine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1507711-13-8
分子式C11H11F3N2O
分子量244.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)azetidine-3-carboxamide CAS 1507711-13-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)azetidine-3-carboxamide，CAS 号 1507711-13-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H11F3N2O，分子量 244.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1507711-13-8 对应的化合物（英文标识 N-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)azetidine-3-carboxamide），化学式 C11H11F3N2O，相对分子质量 244.21。 （分子式 C11H11F3N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1507711-13-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11F3N2O
分子量244.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，孙丽萍，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111073562 A, 授权公告日 2020-12-27.
  2. Hughes D C, O'Brien P Q, Lee S K. "Method for the Synthesis of N-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)azetidine-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 10812610 B2, 2017-05-27.
  3. 发明人徐明华，赵玉洁，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)azetidine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108736039 A, 授权公告日 2016-08-12.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 1529, 9367-9386.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 89, (11), 8355-8370.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)azetidine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 225, (10), 1406-1413.

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