CAS 1497015-07-2

1,1,1-Trifluoro-3-(2-methyl-1H-1,3-benzodiazol-1-yl)propan-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1497015-07-2
分子式C11H11F3N2O
分子量244.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1,1-Trifluoro-3-(2-methyl-1H-1,3-benzodiazol-1-yl)propan-2-ol CAS 1497015-07-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1,1,1-Trifluoro-3-(2-methyl-1H-1,3-benzodiazol-1-yl)propan-2-ol）为药物标准品，CAS 登记号 1497015-07-2，分子式 C11H11F3N2O，分子量 244.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为244.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1497015-07-2 对应的化合物（英文标识 1,1,1-Trifluoro-3-(2-methyl-1H-1,3-benzodiazol-1-yl)propan-2-ol），化学式 C11H11F3N2O，相对分子质量 244.21。 依据分子式为 C11H11F3N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 244.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1497015-07-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11F3N2O
分子量244.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，朱建伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108350341 B, 授权公告日 2019-05-05.
  2. 发明人罗永刚，杨光，刘建华. "Method for the Synthesis of 1,1,1-Trifluoro-3-(2-methyl-1H-1,3-benzodiazol-1-yl)propan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110969838 B, 授权公告日 2020-07-28.
  3. Mueller T C, Sørensen M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 1,1,1-Trifluoro-3-(2-methyl-1H-1,3-benzodiazol-1-yl)propan-2-ol" [P]. European Patent, EP 3162125 A1, 2024-08-11.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 124, 5683-5710.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 1112, (3), 1039-1057.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,1,1-Trifluoro-3-(2-methyl-1H-1,3-benzodiazol-1-yl)propan-2-ol Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 2080, 5398-5424.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2017, 2116, 9158-9188.

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