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CAS 1508295-23-5
1-Chloro-4-fluoro-6-nitroisoquinoline
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1508295-23-5
分子式 C9H4ClFN2O2
分子量 226.59 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (1-Chloro-4-fluoro-6-nitroisoquinoline,CAS 号 1508295-23-5)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C9H4ClFN2O2,分子量 226.59。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
(1-Chloro-4-fluoro-6-nitroisoquinoline),CAS注册编号 1508295-23-5,化学分子式为 C9H4ClFN2O2,分子量 226.59 g/mol。
依据分子式为 C9H4ClFN2O2 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 226.59 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: (1-Chloro-4-fluoro-6-nitroisoquinoline)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C9H4ClFN2O2 分子量 226.59 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1992年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents Johnson M A, O'Brien P Q, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11779126 B2, 2017-04-19. Martínez F, Rossi M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 1-Chloro-4-fluoro-6-nitroisoquinoline" [P]. European Patent, EP 3779928 A1, 2025-10-17. 发明人钱学锋,刘建华,黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-Chloro-4-fluoro-6-nitroisoquinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117722370 A, 授权公告日 2021-09-09.
参考文献 Literature Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2019 , 1886 , 4894-4906. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2012 , 1157, (10) , 1134-1149.
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