CAS 1508295-22-4

4-Fluoro-6-nitroisoquinolin-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1508295-22-4
分子式C9H5FN2O3
分子量208.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Fluoro-6-nitroisoquinolin-1-ol CAS 1508295-22-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1508295-22-4 对应的（4-Fluoro-6-nitroisoquinolin-1-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H5FN2O3，分子量 208.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （4-Fluoro-6-nitroisoquinolin-1-ol），CAS注册编号 1508295-22-4，化学分子式为 C9H5FN2O3，分子量 208.15 g/mol。 （分子式 C9H5FN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（4-Fluoro-6-nitroisoquinolin-1-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5FN2O3
分子量208.15 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，高志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108167651 B, 授权公告日 2020-04-19.
  2. Park J H, Johnson M A, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 4-Fluoro-6-nitroisoquinolin-1-ol" [P]. US Patent, US 11692245 B2, 2024-12-22.
  3. 发明人冯建国，钱学锋，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 4-Fluoro-6-nitroisoquinolin-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111621722 A, 授权公告日 2019-11-01.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 350, (11), 235-253.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 1387, (5), 5910-5915.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Fluoro-6-nitroisoquinolin-1-ol Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 1481, (10), 1611-1631.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1025, (9), 995-1017.

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