CAS 150829-29-1

Nulibry

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号150829-29-1
分子式C10H14N5O8P
分子量363.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Nulibry CAS 150829-29-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 150829-29-1 对应的（Nulibry）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H14N5O8P，分子量 363.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为363.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H14N5O8P 的（Nulibry），其CAS登记号是 150829-29-1，分子量为 363.22 g/mol。 依据分子式为 C10H14N5O8P 的结构特征，其分子内含糖类衍生物，酰胺类，含磷酸酯基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 363.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 150829-29-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N5O8P
分子量363.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，王建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115926298 A, 授权公告日 2021-03-05.
  2. 发明人王建平，刘建华，杨光. "Method for the Synthesis of Nulibry" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113330537 B, 授权公告日 2025-03-06.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 1301, (9), 9359-9371.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1220, 8519-8523.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Nulibry Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 1103, 437-455.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2018, 1992, (5), 7577-7599.

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