CAS 1508318-85-1

(S)-4-Benzyl-3-((R)-3-cyclopentyl-3-hydroxypent-4-ynoyl)oxazolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1508318-85-1
分子式C20H23NO4
分子量341.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-4-Benzyl-3-((R)-3-cyclopentyl-3-hydroxypent-4-ynoyl)oxazolidin-2-one CAS 1508318-85-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-4-Benzyl-3-((R)-3-cyclopentyl-3-hydroxypent-4-ynoyl)oxazolidin-2-one，CAS 1508318-85-1）属于药物标准品。分子式 C20H23NO4，分子量 341.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(S)-4-Benzyl-3-((R)-3-cyclopentyl-3-hydroxypent-4-ynoyl)oxazolidin-2-one），CAS注册编号 1508318-85-1，化学分子式为 C20H23NO4，分子量 341.40 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括341.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-4-Benzyl-3-((R)-3-cyclopentyl-3-hydroxypent-4-ynoyl)oxazolidin-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H23NO4
分子量341.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，高志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108258046 B, 授权公告日 2024-12-20.
  2. Brown S R, Williams B T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of (S)-4-Benzyl-3-((R)-3-cyclopentyl-3-hydroxypent-4-ynoyl)oxazolidin-2-one" [P]. US Patent, US 11937906 B2, 2025-01-15.
  3. 发明人黄志刚，冯建国，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (S)-4-Benzyl-3-((R)-3-cyclopentyl-3-hydroxypent-4-ynoyl)oxazolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112053187 B, 授权公告日 2024-12-06.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1102, (7), 2978-2983.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 717, 6838-6841.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-4-Benzyl-3-((R)-3-cyclopentyl-3-hydroxypent-4-ynoyl)oxazolidin-2-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 1462, (6), 9442-9454.

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