CAS 15086-17-6

1,1'-(Disulfanediylbis(ethane-2,1-diyl))diguanidine dihydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号15086-17-6
分子式C6H16N6S2 2*HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1'-(Disulfanediylbis(ethane-2,1-diyl))diguanidine dihydrobromide CAS 15086-17-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1,1'-(Disulfanediylbis(ethane-2,1-diyl))diguanidine dihydrobromide，CAS 15086-17-6）属于药物标准品。分子式 C6H16N6S2 2*HBr。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为317.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 15086-17-6 对应的化合物（英文标识 1,1'-(Disulfanediylbis(ethane-2,1-diyl))diguanidine dihydrobromide），化学式 C6H16N6S2 2HBr，相对分子质量 317.27。 （C6H16N6S2 2HBr）含有含硫有机，含溴取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 15086-17-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H16N6S2 2*HBr
分子量317.27 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1961年
卤素含量Br取代
含氮原子数6
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，朱建伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111407662 A, 授权公告日 2024-08-15.
  2. 发明人赵玉洁，林芳，陈志强. "Method for the Synthesis of 1,1'-(Disulfanediylbis(ethane-2,1-diyl))diguanidine dihydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114654860 A, 授权公告日 2021-04-05.
  3. 发明人孙丽萍，杨光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1,1'-(Disulfanediylbis(ethane-2,1-diyl))diguanidine dihydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115538075 A, 授权公告日 2020-12-05.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 2254, 8031-8041.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 2049, 9839-9864.

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