CAS 1353945-22-8

4-Pyrimidinamine, 6-chloro-N-methyl-2-(methylsulfinyl)-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353945-22-8
分子式C6H8ClN3OS
分子量205.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Pyrimidinamine, 6-chloro-N-methyl-2-(methylsulfinyl)- CAS 1353945-22-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Pyrimidinamine, 6-chloro-N-methyl-2-(methylsulfinyl)-，CAS 1353945-22-8）属于药物标准品。分子式 C6H8ClN3OS，分子量 205.67。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1353945-22-8 对应的化合物（英文标识 4-Pyrimidinamine, 6-chloro-N-methyl-2-(methylsulfinyl)-），化学式 C6H8ClN3OS，相对分子质量 205.67。 （分子式 C6H8ClN3OS）的化学结构中包含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：针对化学分析用途，（4-Pyrimidinamine, 6-chloro-N-methyl-2-(methylsulfinyl)-）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8ClN3OS
分子量205.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郭海燕，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111425101 A, 授权公告日 2017-02-16.
  2. 发明人何建平，沈红梅，冯建国. "Method for the Synthesis of 4-Pyrimidinamine, 6-chloro-N-methyl-2-(methylsulfinyl)-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116227061 B, 授权公告日 2015-10-21.
  3. 发明人赵玉洁，李文辉，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 4-Pyrimidinamine, 6-chloro-N-methyl-2-(methylsulfinyl)-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113683603 B, 授权公告日 2021-08-09.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 2231, (9), 5932-5953.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 2231, (9), 4172-4194.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Pyrimidinamine, 6-chloro-N-methyl-2-(methylsulfinyl)- Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 1141, 7833-7849.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2020, 2250, (12), 9728-9750.

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