CAS 1508644-03-8

2-(3-Amino-1-(tert-butoxycarbonyl)azetidin-3-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1508644-03-8
分子式C10H18N2O4
分子量230.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Amino-1-(tert-butoxycarbonyl)azetidin-3-yl)acetic acid CAS 1508644-03-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-Amino-1-(tert-butoxycarbonyl)azetidin-3-yl)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1508644-03-8。分子式 C10H18N2O4，分子量 230.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1508644-03-8 对应的化合物（英文标识 2-(3-Amino-1-(tert-butoxycarbonyl)azetidin-3-yl)acetic acid），化学式 C10H18N2O4，相对分子质量 230.26。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为230.26 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（2-(3-Amino-1-(tert-butoxycarbonyl)azetidin-3-yl)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N2O4
分子量230.26 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Yamamoto T, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11919468 B2, 2023-07-05.
  2. 发明人冯建国，林芳，王建平. "Method for the Synthesis of 2-(3-Amino-1-(tert-butoxycarbonyl)azetidin-3-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114870917 A, 授权公告日 2025-01-14.
  3. 发明人高志强，黄志刚，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Amino-1-(tert-butoxycarbonyl)azetidin-3-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115315616 A, 授权公告日 2015-05-21.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 1400, 4351-4368.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 629, (11), 372-397.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Amino-1-(tert-butoxycarbonyl)azetidin-3-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 2281, (7), 4279-4285.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2014, 1271, (2), 5466-5482.

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