CAS 1509924-32-6

tert-Butyl 5-amino-3-bromo-1H-indazole-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1509924-32-6
分子式C12H14BrN3O2
分子量312.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 5-amino-3-bromo-1H-indazole-1-carboxylate CAS 1509924-32-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 5-amino-3-bromo-1H-indazole-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1509924-32-6，分子式 C12H14BrN3O2，分子量 312.16。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为312.16 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1509924-32-6 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 5-amino-3-bromo-1H-indazole-1-carboxylate），化学式 C12H14BrN3O2，相对分子质量 312.16。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1509924-32-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14BrN3O2
分子量312.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Kowalski A, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3704480 A1, 2023-12-25.
  2. 发明人何建平，郭海燕，陈志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 5-amino-3-bromo-1H-indazole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114725853 A, 授权公告日 2023-04-21.
  3. 发明人陈志强，林芳，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 5-amino-3-bromo-1H-indazole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108295509 B, 授权公告日 2021-11-05.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 105, (10), 8827-8838.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 603, (7), 6642-6647.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 5-amino-3-bromo-1H-indazole-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1381, (4), 6181-6189.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2025, 149, (10), 9714-9729.

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