CAS 1511187-12-4

Methyl 3-(2-chloro-4-fluorophenyl)-3-methyloxirane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1511187-12-4
分子式C11H10ClFO3
分子量244.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-(2-chloro-4-fluorophenyl)-3-methyloxirane-2-carboxylate CAS 1511187-12-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 3-(2-chloro-4-fluorophenyl)-3-methyloxirane-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1511187-12-4。分子式 C11H10ClFO3，分子量 244.65。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1511187-12-4 对应的化合物（英文标识 Methyl 3-(2-chloro-4-fluorophenyl)-3-methyloxirane-2-carboxylate），化学式 C11H10ClFO3，相对分子质量 244.65。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括244.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：（Methyl 3-(2-chloro-4-fluorophenyl)-3-methyloxirane-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10ClFO3
分子量244.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，沈红梅，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109880814 A, 授权公告日 2017-11-13.
  2. 发明人孙丽萍，林芳，冯建国. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(2-chloro-4-fluorophenyl)-3-methyloxirane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109211321 B, 授权公告日 2017-03-06.
  3. 发明人冯建国，郭海燕，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-(2-chloro-4-fluorophenyl)-3-methyloxirane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116049883 A, 授权公告日 2019-03-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 427, 1644-1652.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 2194, 4323-4331.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-(2-chloro-4-fluorophenyl)-3-methyloxirane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 1961, 2666-2672.

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