CAS 1324063-26-4

(E)-3-(4-chloro-3-ethoxy-2-fluorophenyl)acrylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1324063-26-4
分子式C11H10ClFO3
分子量244.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(4-chloro-3-ethoxy-2-fluorophenyl)acrylic acid CAS 1324063-26-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-3-(4-chloro-3-ethoxy-2-fluorophenyl)acrylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1324063-26-4。分子式 C11H10ClFO3，分子量 244.65。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C11H10ClFO3 的（(E)-3-(4-chloro-3-ethoxy-2-fluorophenyl)acrylic acid），其CAS登记号是 1324063-26-4，分子量为 244.65 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括244.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1324063-26-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10ClFO3
分子量244.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，黄志刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111481404 A, 授权公告日 2023-11-16.
  2. Yamamoto T, Davis P L, Anderson J P. "Method for the Synthesis of (E)-3-(4-chloro-3-ethoxy-2-fluorophenyl)acrylic acid" [P]. US Patent, US 11145061 B2, 2022-01-12.
  3. 发明人胡光，何建平，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(4-chloro-3-ethoxy-2-fluorophenyl)acrylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114383469 B, 授权公告日 2015-05-07.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 1577, (10), 3778-3801.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 1288, (4), 4390-4417.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(4-chloro-3-ethoxy-2-fluorophenyl)acrylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 2242, 856-862.

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