CAS 1324061-25-7

Methyl 7-amino-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1324061-25-7
分子式C14H12N4O2
分子量268.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 7-amino-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate CAS 1324061-25-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 7-amino-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1324061-25-7，分子式 C14H12N4O2，分子量 268.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Methyl 7-amino-3-phenylpyrazolo1,5-apyrimidine-6-carboxylate），CAS注册编号 1324061-25-7，化学分子式为 C14H12N4O2，分子量 268.27 g/mol。 （分子式 C14H12N4O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1324061-25-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12N4O2
分子量268.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，孙丽萍，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110099231 A, 授权公告日 2021-02-14.
  2. 发明人孙丽萍，陈志强，李文辉. "Method for the Synthesis of Methyl 7-amino-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110710209 A, 授权公告日 2023-05-19.
  3. 发明人钱学锋，郭海燕，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 7-amino-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111050534 B, 授权公告日 2020-04-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1755, (1), 7293-7311.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 85, 8685-8696.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 7-amino-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 1473, (1), 9745-9762.

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